5月22日，第十一届血管创新大会（VINNOVA2026）于北京正式召开。作为国内极具影响力的血管领域创新平台炒股交易规则，大会始终聚焦原创技术突破、医工融合转化与全球临床创新实践，持续推动血管医学从“技术追随”迈向“源头创新”。
今年大会最受瞩目的焦点，是G-Branch胸腹主动脉混合多分支支架型血管系统的发布。来自中国、美国、德国、法国、意大利、西班牙、希腊等多个国家和地区的主动脉领域权威专家齐聚北京，共同见证这一医学进展。
据了解，胸腹主动脉瘤因累及腹腔干、肠系膜上动脉及双肾动脉等重要内脏分支血管，长期被认为是主动脉疾病治疗领域难度最高、风险最大的疾病之一。如何以更微创、更安全的方式完成胸腹主动脉瘤治疗，成为国际血管医学领域长期关注的重要课题。
G-Branch胸腹主动脉混合多分支支架型血管系统创新采用“双内嵌+双外翻”混合分支设计，由郭伟教授团队和先健科技联合研发，首次实现胸腹主动脉瘤内脏分支全腔内重建，为复杂胸腹主动脉瘤提供了具有临床普适价值的系统性解决方案。该系统于2021年进入国家创新医疗器械特别审查程序“绿色通道”，于2025年11月份获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。
截至目前，G-Branch已在德国、意大利、希腊、克罗地亚及拉美等多个国家和地区完成200余例临床植入。这意味着，中国原创主动脉技术，正在真正进入全球临床体系。
活动现场，G-Branch原创发明人、中国人民解放军总医院血管外科主任郭伟教授与先健科技公司董事局主席兼首席执行官谢粤辉分别从临床源头创新和产业转化落地两个维度，回顾了G-Branch从真实临床需求出发到企业如何承接转化的完整历程。
发布会同步宣布，围绕G-Branch的临床应用推广，将启动“G-Master卓越术者培养计划”和“5G全球共创计划”，计划在未来两年内完成全球100例高质量病例入组，推动复杂主动脉疾病治疗技术的规范化普及，让更多医生掌握这项技术，让更多患者从中受益。
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业内专家表示，G-Branch的意义，并不仅仅在于“一款新产品”的诞生，它意味着：过去必须依赖高风险开放手术的复杂疾病，首次拥有标准化全腔内治疗方案；过去需要个体化定制、等待周期长、治疗可及性有限的患者炒股交易规则，开始拥有标准化解决方案；过去因无法耐受开放手术而失去治疗机会的患者，有望迎来新希望。
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